Przewodnik – Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia

Szanowni Państwo!

Zaktualizowaliśmy przewodnik pn. Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i  wyjaśnienia, wydanie z dnia 10 lipca 2024 r., który rozszerzony został m.in. o informacje dotyczące narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).

Mając na uwadze powyższe, zachęcamy podmioty uczestniczące w procesie weryfikacji autentyczności produktów leczniczych do zapoznania się ze zaktualizowanym przewodnikiem zawierającym obowiązujące zasady weryfikacji autentyczności produktów leczniczych.

Zapraszamy do lektury!

Źródło: https://www.gov.pl/web/gif



Podmiot udostępniającyWojewódzki Inspektorat Farmacmeutyczny w Rzeszowie
WytworzyłMonika Urbaniak, Podkarpacki Wojewódzki Inspspektor Farmaceutyczny
OpublikowałAdam Zimny
Data wytworzenia11.07.2024
Data publikacji11.07.2024
Data aktualizacji11.07.2024 8:00

Plik Data dodania Pobrania
pdf Przewodnik 11.07.2024 07:54 46
xls Załącznik nr 1 11.07.2024 07:54 34
doc Załącznik nr 2 11.07.2024 07:55 25