Dokumenty

1.	Udzielenie zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej
2.	Przeniesienie zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej
3.	Zawieszenie działalności apteki ogólnodostępnej / punktu aptecznego
4.	Zmiana zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej / punktu aptecznego
5.	Wygaszenie zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej / punktu aptecznego
6.	Udzielenie zezwolenia na prowadzenie punktu aptecznego
7.	Uzyskanie / zmiana / rozszerzenie zgody na posiadanie w celach medycznych preparatów zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe
8.	Zawiadomienie o prowadzeniu ewidencji środków odurzających grupy I-N oraz substancji psychotropowych grupy II-P w formie elektronicznej
9.	Zmiana na stanowisku kierownika
10.	Wydanie opinii potwierdzającej spełnienie wymagań kadrowo-lokalowych przez placówkę obrotu pozaaptecznego
11.	Udzielenie zezwolenia na uruchomienie apteki szpitalnej / działu farmacji szpitalnej
12.	Wniosek o przydział zakresu liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty na produkty lecznicze posiadające kategorię dostępności „RPW” / zawierające środek odurzający, substancję psychotropową
13.	Udzielenie zgody na pełnienie funkcji kierownika apteki i działu farmacji szpitalnej lub dwóch działów farmacji szpitalnej
14.	Zgłoszenie sprzedaży wysyłkowej
15.	Uzyskanie zezwolenia na stosowanie w celu prowadzenia badań naukowych przez jednostki naukowe w zakresie swojej działalności statutowej, środków odurzających lub substancji psychotropowych
16.	Uzyskanie zgody na posiadanie i stosowanie w celach przeprowadzenia badań klinicznych preparatów zawierających środki odurzające grup i-n, ii-n, iii-n i iv-n lub substancje psychotropowe grup ii-p, iii-p i iv-p
17.	Zawiadomienie o posiadaniu środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 (dot. SUROWCÓW FARMACEUTYCZNYCH) zepsutych, sfałszowanych lub którym upłynął termin ważności
18.	Zawiadomienie o posiadaniu PRODUKTÓW LECZNICZYCH zepsutych, sfałszowanych lub którym upłynął termin ważności, zawierających w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1
19	Dokument umożliwiający wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze Poradnik – Przewóz leków kontrolowanych na własny użytek

Podmiot udostępniający: Wojewódzki Inspektorat Farmacmeutyczny w Rzeszowie
Wytworzył: Monika Urbaniak, Podkarpacki Wojewódzki Inspspektor Farmaceutyczny
Opublikował: Adam Zimny
Data wytworzenia: 04.10.2021
Data publikacji: 04.10.2021
Data aktualizacji: 13.07.2026 13:38