Przewodnik – Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia

Szanowni Państwo!

Zaktualizowaliśmy przewodnik pn. Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i  wyjaśnienia, wydanie z dnia 10 lipca 2024 r., który rozszerzony został m.in. o informacje dotyczące narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).

Mając na uwadze powyższe, zachęcamy podmioty uczestniczące w procesie weryfikacji autentyczności produktów leczniczych do zapoznania się ze zaktualizowanym przewodnikiem zawierającym obowiązujące zasady weryfikacji autentyczności produktów leczniczych.

Zapraszamy do lektury!

Źródło: https://www.gov.pl/web/gif



Metryka dokumentu

Podmiot udostępniający: Wojewódzki Inspektorat Farmacmeutyczny w Rzeszowie
Wytworzył: Monika Urbaniak, Podkarpacki Wojewódzki Inspspektor Farmaceutyczny
Opublikował: Adam Zimny
Data wytworzenia: 11.07.2024
Data publikacji: 11.07.2024
Data aktualizacji: 11.07.2024 8:00
  • Przewodnik
    Data dodania: 11.07.2024 07:54, Wielkość pliku: 1 MB, Pobrania: 175

  • Załącznik nr 1
    Data dodania: 11.07.2024 07:54, Wielkość pliku: 16 KB, Pobrania: 102

  • Załącznik nr 2
    Data dodania: 11.07.2024 07:55, Wielkość pliku: 21 KB, Pobrania: 89